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某医药研究所与雷某“彝族医药”发明专利权属纠纷案民事二审判决书
判决生效之日起十五日内一次性交还给彝族医药研究所（彝族医药研究所当庭明确为技术交底书和临床实验资料）；3.判令杨本雷承担本案案件受理费及律师费9090.9元。事实和理由：彝族医药研究所挂靠楚雄州中医院，由财政全额拨款。建所至今，在研究过程中形成了众多的医药品牌及获得多项药品发明专利。彝族医药研究所成立当年6月，由州卫发（1999）第037号文件决定由杨本雷在担任楚雄州中医院院长的同时兼任彝族医药
发布时间：2022.02.14 -
市场监管总局公布七起老年人药品、保健品虚假宣传典型案例
为切实维护消费者合法权益、维护公平竞争市场环境，2025年，市场监管总局按照深化群众身边不正之风和腐败问题集中整治要求，部署开展老年人药品、保健品虚假宣传专项整治，取得积极成效。现选取一批典型案例予以公布。 一、北京市平谷区市场监管局查处北京科奥世纪百货店虚假宣传、虚假广告及侵害消费者个人信息案 案情介绍 北京科奥世纪百货店（下称当事人）通过“线下引流+私域直播”模式开展经营活动，将普通鸡蛋冒充
发布时间：2025.10.30 -
《我不是药神》追问:健康权可否由市场定价?专利法角度的分析
原标题：迈向卫生公平：WTO中的药品知识产权 《我不是药神》将于2018年7月6日在中国上映。影片由文牧野执导，宁浩、徐峥共同监制，讲述了神油店老板程勇从一个交不起房租的男性保健品商贩，一跃成为印度仿制药“格列宁”独家代理商的故事。 影片故事来源于一个真实的故事。慢性白血病患者陆勇，面对高昂药价，开始从印度自购抗癌专利药物“格列卫”，之后因大量帮助病友代购药品，被以销售假药罪和妨碍信用卡管理罪
发布时间：2018.07.06 -
仿制药申请人于专利信息登记前作出一类声明的处理 含二审裁定书
【裁判要旨】 在药品上市许可持有人于规定期限内正确登记专利信息，但仿制药申请人于专利信息登记前已先行作出一类声明的情况下，药品上市许可持有人应当有机会在合理期限内要求仿制药申请人及时申请变更其声明类型。如仿制药申请人申请将其一类声明变更为四类声明，或在合理期限内拒绝申请变更，或申请变更为其他错误声明，则对于专利权利人提起的药品专利链接诉讼，人民法院应当受理并进行实体审理。 【关键词】 民事
发布时间：2026.03.19 -
《中华人民共和国药品管理法》（2019）
中华人民共和国药品管理法 （1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改<中华人民共和国海洋环境?；し?等七部法律的决定》第一次修正 根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改
发布时间：2019.08.27 -
世界卫生组织：发展中国家亟需建立灵活的本土化药品知识产权体系
（中国知识产权律师网 编译） 世界卫生组织（WHO）近日发布了一个关于发展中国家药品知识产权的报告。报告指出一国当地创新和生产发展的关键在于如何设计其知识产权体系。然而，卫生成果却取决于对高质量基本药品的可获得性和负担能力。 报告致力于寻求有利于发展中国家促进本土化生产的计划策略和选择。报告还特别描述了国家知识产权体系的设计，从而使其能够支持仿制药品的本土化生产。 依据该报告，“专利的存在不意
发布时间：2016.03.29 -
世界卫生组织：发展中国家亟需建立灵活的本土化药品知识产权体系
（中国知识产权律师网 编译） 世界卫生组织（WHO）近日发布了一个关于发展中国家药品知识产权的报告。报告指出一国当地创新和生产发展的关键在于如何设计其知识产权体系。然而，卫生成果却取决于对高质量基本药品的可获得性和负担能力。 报告致力于寻求有利于发展中国家促进本土化生产的计划策略和选择。报告还特别描述了国家知识产权体系的设计，从而使其能够支持仿制药品的本土化生产。 依据该报告，“专利的存在不意
发布时间：2016.03.29 -
深度解码专利链接：创新药企、仿制药企你们准备好了吗？
国家知识产权局条法司专家邱福恩在“钨石生物医药知识产权峰会”上发表了题为《药品专利链接制度介绍及几点思考》的主题演讲，从立法本义和实施效果评价两方面进行了剖析。 背景回顾 2017年10月8日，中共中央办公厅、国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），引发了知识产权、医药、投资机构、法律界的一波大讨论。 国家知识产权局条法司专家邱福恩在“钨
发布时间：2018.07.11 -
第一批鼓励仿制药品目录出炉，艾滋病药物等34个品种入选
千呼万唤的鼓励仿制药品目录终于公布，仿制药药企也终于有章可循。6月20日，国家卫生健康委发布了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》。其中，包括艾滋病治疗药物阿巴卡韦、利匹韦林，以及儿童药品尼替西农和白血病治疗药物硫唑嘌等34款药品，公示期为5个工作日。 01、34款药品 对于清单的遴选范围，《关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》指出，国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺
发布时间：2019.06.24 -
李强签署国务院令 公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院总理李强日前签署国务院令，公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》），自2026年5月15日起施行?！短趵饭?章89条，修订后的主要内容如下。 一是完善药品研制和注册制度。支持以临床价值为导向的药品研制和创新，鼓励研究和创制新药，支持新药临床推广和使用。明确药物非临床安全性评价研究机构资格认定程序，细化药物临床试验管理要求。设立药品上市注册加快程序，明确药品再
发布时间：2026.01.28
